Overlegen nr. 1 - 2022

For ytterligere informasjon se fullstendig preparatomtale eller www.felleskatalogen.no Referanser: 1. Ozempic ® SPC, avsnitt 4.2 (sist oppdatert 22.03.2021) 2. https://www.felleskatalogen.no/t/medisin/blaarev-register/a10bj06-1 (22.04.2021) 3. Ozempic ® SPC, avsnitt 5.1 (sist oppdatert 22.03.2021) 4. Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2016;375:1834-1844 5. Ozempic ® SPC avsnitt 4.1 (sist oppdatert 22.03.2021) 6. Ozempic ® SPC, avsnitt 4.2, 4.4 og 4.8 (sist oppdatert 22.03.2021) 7. https://www.felleskatalogen.no/medisin/ozempic-novo-nordisk-653285 (22.04.2021) Ozempic ® er et registrert varemerke tilhørerende Novo Nordisk A/S. NO21OZM00011 Apri l 2021 1 GANG PER UKE semaglutid injeksjon Du kan lese mer omOzempic ® på vår nettside: www.ozempic.no Utvalgt sikkerhetsinformasjon 6 Ozempic ® skal ikke brukes hos pasienter med diabetes mellitus type 1 eller gravide. Ozempic ® er ikke et erstatningspreparat for insulin. Gastrointestinale bivirkninger: Hyppigst rapporterte bivirkninger er gastrointestinale, inkludert kvalme (svært vanlig ≥ 1/10), diaré (svært vanlig ≥ 1/10) og oppkast (vanlig ≥ 1/100 til <1/10). De fleste tilfellene var milde eller moderate i alvorlighetsgrad og av kort varighet. Hypoglykemi: Kombinasjon med SU-preparater eller insulin kan øke risiko for hypoglykemi. Egenmåling av blodglukose er nødvendig for å justere dosen av sulfonylurea og insulin, spesielt når behandling med Ozempic ® startes opp og insulin reduseres. En trinnvis tilnærming til dosereduksjon av insulin anbefales. Diabetisk retinopati: Rask forbedring av glukosekontroll er blitt forbundet med midlertidig forverring av diabetisk retinopati. Økt risiko observert hos pasienter med eksisterende diabetisk retinopati som behandles med insulin og Ozempic ® , og forsiktighet bør utvises. Diabetisk ketoacidose: Diabetisk ketoacidose har blitt rapportert hos insulinavhengige pasienter etter rask seponering eller dosereduksjon av insulin når behandling med en GLP-1 reseptoragonist ble startet. * eGFR (ml/min 1,73 m 2 ) < 15 Kan benyttes uten dosejustering Anbefales ikke Alder Ikke nødvendig med dosejustering Begrenset erfaring hos pasienter ≥ 75 år Barn/ungdom under 18 år Nyre­ funksjon Lett, moderat eller alvorlig nedsatt Begrenset erfaring med alvorlig nedsatt nyrefunksjon Terminal nyresykdom* Hjerte­ svikt NYHA klasse IIII NYHA klasse IV Lever­ funksjon Mild, moderat og alvorlig nedsatt Begrenset erfaring ved alvorlig nedsatt leverfunksjon, forsiktighet bør utvises Ozempic ® (semaglutid) – ukentlig GLP1analog 1 Indikasjon 5 Ozempic ® er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig kontrollert diabetes mellitus type 2 som tillegg til diett og fysisk aktivitet: – Som monoterapi når metformin er vurdert uegnet grunnet intoleranse eller kontraindikasjoner – I tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes. For resultater fra studier vedrørende kombinasjoner, effekt på glykemisk kontroll, kardiovaskulære hendelser og populasjoner som ble undersøkt, se SPC avsnitt 4.4, 4.5 og 5.1. Pakninger og priser: 0,25 mg: 1,5 ml ferdigfylt penn kr 1158,30. 0,5 mg: 1,5 ml ferdigfylt penn kr 1158,30. 1 mg : 3 ml ferdigfylt penn kr 1158,30 (Pris per april 2021) Reseptgruppe, refusjonsvilkår og pris 2,7 Antidiabetikum, GLP1reseptoragonist. ATC-nr.: A10B J06 Refusjonsberettiget bruk: Behandling av type 2 diabetes mellitus i kombinasjon med metformin og/eller sulfonylurea og/eller basalinsulin hos pasienter som ikke har oppnådd tilstrekkelig glykemisk kontroll på høyeste tolererte dose av disse legemidlene. Refusjonskode: ICPC Vilkår nr ICD Vilkår nr T90 Diabetes type 2 232 E11 Diabetes mellitus type 2 232 Vilkår: 232 Refusjon ytes i kombinasjon med metformin til pasienter som ikke oppnår tilstrekkelig sykdomskontroll på høyeste tolererte dose metformin. C Ozempic ® skal administreres én gang per uke, subkutant i abdomen, i låret, eller i overarmen, når som helst på dagen til måltid eller utenom måltid 1 START TITRÉR VEDLIKEHOLD 0,5 mg én gang pr uke i minst 4 uker 0,25 mg én gang pr uke i 4 uker Dosering – én gang per uke 1 Novo Nordisk Norway AS Nydalsveien 28 · Postboks 4814 Nydalen · 0484 Oslo www.novonordisk.no · Telefon: +47 22 18 50 51