Til forebyggelse av hjerneslag hos dine pasienter med ikke-klaffeassosiert atrieflimmer (NVAF) med en eller flere risikofaktorer* a Signifikant bedre forebyggelse av hjerneslag og systemisk emboli2 21 % RRR**, HR=0,79 (95 % CI: 0,66 til 0,95) p=0,01 b Signifikant reduksjon i forekomst av alvorlig blødning2 31 % RRR, HR=0,69 (95 % CI: 0,60 til 0,80) p<0,001 c Signifikant reduksjon i død uansett årsak2 11 % RRR, HR=0,89 (95 % CI: 0,80 til 0,998) p=0,047 d Ingen INR-monitorering3 ELIQUIS®: Signifikant bedre vs. warfarin ved følgende viktige parametre (a–c): ELIQUIS®: Den eneste orale antikoagulant som i samme dosering#) oppfyller www.eliquis.no ** RRR=Relativ risikoreduksjon #) 5mg x 2. Et lite antall pasienter (4.7%) fikk redusert dose 2.5mg x 2 i henhold til protokoll3 Referanser: 1. Camm AJ et al. Eur Heart J 2012; doi:10.1093/eurheartj/ehs253. 2. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981–992. 3. ELIQUIS® (apixaban) SPC 2014, www.legemiddelverket.no Det henvises til preparatomtale for ELIQUIS® for ytterligere informasjon. Gi pasientene dine pasientkort når du forskriver ELIQUIS®. *INDIKASJON: ELIQUIS® er en oral og direkte hemmer av faktor Xa som er indisert for forebyggelse av slag og systemisk emboli hos pasienter med NVAF som har en eller flere risikofaktorer som for eksempel tidligere slag eller transitorisk iskemisk anfall (TIA), alder ≥75 år, hypertensjon, diabetes mellitus, symptomatisk hjertesvikt (NYHA klasse ≥II).3 Inkludert i ESC AF-retningslinjer 20121 E2014-0316 q
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy