Overlegen nr. 2 - 2022

Du kan lese mer omOzempic® på vår nettside: www.ozempic.no Ozempic® er ikke indisert for vektreduksjon GLP1analog = Glukagonliknende peptid-1-analog * Kardiovaskulær sikkerhetsstudie: 3297 pasienter med type 2-diabetes og høy kardiovaskulær risiko ble tilfeldig randomisert til Ozempic® eller placebo, begge i tillegg til standardbehandling for HbA1c og kardiovaskulære risikofaktorer for å nå behandlingsmål. 4 Primært endepunkt: Kardiovaskulær død, ikke-fatalt hjerteinfarkt, ikke-fatalt hjerneslag (HR 0,74 95% KI 0,58-0,95, p=0,001 for non-inferiority, p=0,02 for superiority, testing for overlegenhet var ikke forhåndsdefinert) 26% relativ og 2,3% absolutt risikoreduksjon.4 i Standardbehandling omfattet orale antidiabetika, insulin, diuretika og lipidsenkende behandlinger4 ii Relativ Risikoreduksjon ◊ Behandling med Ozempic® viste vedvarende, statistisk overlegen og klinisk relevant reduksjon i HbA 1c og kroppsvekt sammenlignet med placebo og behandling med Januvia®, Lantus®, Trulicity® (Gjelder Ozempic® 0,5 mg versus Trulicity® 0,75 mg, og Ozempic® 1 mg versus Trulicity® 1,5 mg) og Bydureon®.3 † Ozempic® vedlikeholdsdose 0,5 og 1 mg. Dosen kan økes til 1 mg én gang per uke for å bedre den glykemiske kontrollen ytterligere.1 ‡ Intervallene viser gjennomsnittsverdier fra ulike studier.3 Tilgjengelig på blå resept til behandling av voksne med diabetes type 2 etter metformin2 ukentlig GLP1analog1 Ozempic® (semaglutid) – Ozempic® – reduserer risiko for kardiovaskulære hendelser3,4* HbA1creduksjon på 13-20 mmol/mol (1,2-1,8%)3◊†‡ Vektreduksjon på 3,56,5 kg3◊†‡ Figur utarbeidet av Novo Nordisk på bakgrunn av referanse 4 Komponenter i primært endepunkt3,4 Ikkefatalt hjerneslag: Signifikant redusert med 39% (P=0,04) Ikkefatalt hjerteinfarkt: Redusert med 26% (P=0,12) Kardiovaskulær død: Ingen forskjell sammenlignet med placebo (P=0,92) Nasjonal retningslinje for behandling av diabetes: Til pasienter med diabetes type 2 med kjent hjerte- og karsykdom – velg et blodsukkersenkende legemiddel med dokumentert effekt på hjerte- og karhendelser.5 0 8 16 24 32 40 48 56 72 64 80 88 96 104 6 4 2 0 8 10 Pasienter (%) med kardiovaskulær hendelse Tid fra randomisering (uke) Ozempic® Placebo 8,9% Placebo + SOC‡ 6,6% Ozempic® + SOC‡ 8,9% Placebo + standardbehandlingi 6,6% Ozempic® + standardbehandlingi KARDIOVASKULÆR RISIKOREDUKSJON3,4* 26% RRRii

RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy