Overlegen nr. 2 - 2022

Novo Nordisk Norway AS · Nydalsveien 28 · Postboks 4814 Nydalen · 0484 Oslo www.novonordisk.no · Telefon: +47 22 18 50 51 Referanser: 1. Xultophy® SPC, avsnitt 5.1 (sist oppdatert 24.09.2020). 2. Xultophy® SPC, avsnitt 4.2 (sist oppdatert 24.09.2020). 3. Xultophy® SPC, avsnitt 4.1 (sist oppdatert 24.09.2020). 4. Xultophy® SPC, avsnitt 4.2, 4.4, og 4.8 (sist oppdatert 24.09.2020). 5. https://www.felleskatalogen.no/medisin/blaarev-register/a10ae56-1 (lest 21.09.2021). 6. https://www.felleskatalogen.no/medisin/xultophy-novo-nordisk-631221 (lest 21.09.2021). Indikasjon3 Xultophy® er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig kontrollert diabetes mellitus type 2 for å forbedre glykemisk kontroll som tillegg til diett, fysisk aktivitet og andre orale legemidler til behandling av diabetes. For resultater fra studier vedrørende kombinasjoner, effekt på glykemisk kontroll og populasjoner som ble undersøkt, se SPC pkt. 4.4, 4.5 og 5.1. For ytterligere informasjon se fullstendig preparatomtale eller www.felleskatalogen.no Skann QR-koden for å komme direkte til instruksjonsfilm på www.felleskatalogen.no Reseptgruppe, refusjonsvilkår og pris5,6 Langtidsvirkende insulinanalog + GLP-1-analog. ATC-nr.: A10A E56 Refusjonsberettiget bruk Behandling av voksne med diabetes mellitus type 2 i kombinasjon med metformin når metformin kombinert med en GLP-1-reseptoragonist eller basalinsulin ikke gir adekvat glykemisk kontroll. Refusjonskode: ICPC Vilkår nr ICD Vilkår nr T90 Diabetes type 2 225 E11 Diabetes mellitus type 2 225 Pakninger og priser: 3 × 3 ml (ferdigfylt penn) kr 1399,30 (pris per september 2021) C Vilkår: 225 Refusjon ytes kun til pasienter som ikke oppnår tilstrekkelig sykdomskontroll på høyeste tolererte dose metformin. 1 DOSETRINN 50 enheter insulin degludec + 1,8 mg liraglutid 1 enhet insulin degludec + 0,036 mg liraglutid 50 DOSETRINN = = Dosering2 Xultophy® gis én gang daglig ved subkutan administrasjon. Xultophy® skal doseres i overensstemmelse med pasientens individuelle behov. Dosejustering gjøres basert på fastende plasmaglukose. Ved overgang fra behandling med basalinsulin eller GLP-1-analog er anbefalt startdose av Xultophy® 16 dosetrinn. Maksimal daglig dose av Xultophy® er 50 dosetrinn. Utvalgt sikkerhetsinformasjon4 • Gastrointestinale bivirkninger, inkludert kvalme, oppkast og diare er vanlige (≥1/100 til <1/10 brukere). Forekommer oftest i begynnelsen av behandlingen og reduseres vanligvis i løpet av få dager eller uker med fortsatt behandling. Ta forhåndsregler for å unngå væskemangel • Hypoglykemi er en hyppig rapportert bivirkning (≥1/10 brukere). For høy dose i forhold til behovet, utelatelse av et måltid eller ikke planlagt anstrengende fysisk aktivitet kan gi hypoglykemi. Vurdér dosereduksjon av sulfonylurea ved samtidig bruk • Øyesykdom: Intensivering av behandling med insulin, en komponent av Xultophy®, med umiddelbar forbedret glykemisk kontroll kan være forbundet med en forbigående forverring av diabetisk retinopati, mens langvarig forbedret glykemisk kontroll reduserer risikoen for progresjon av diabetisk retinopati. • Hud- og underhudssykdommer: Pasienter må instrueres i å utføre kontinuerlig rotering av injeksjonssted for å redusere risikoen for å utvikle lipodystrofi og kutan amyloidose. Det har blitt rapportert hypoglykemi etter plutselig endring i injeksjonssted til et område uten reaksjoner. Overvåking av blodglukose anbefales etter endring av injeksjonssted fra et område med reaksjoner til et område uten reaksjoner, og dosejustering av antidiabetika kan vurderes. Skal ikke brukes hos pasienter med diabetes mellitus type 1 eller til behandling av diabetisk ketoacidose. Xultophy® kan benyttes Xultophy® anbefales ikke Alder Voksne, inkludert eldre Hos eldre (≥65 år): Måling av glukose må intensiveres, og dosen justeres individuelt Barn/ungdom under 18 år Nyrefunksjon Lett, moderat eller alvorlig nedsatt. Måling av glukose må intensiveres, og dosen justeres individuelt Terminal nyresykdom (eGFR < 15) Hjertesvikt NYHA klasse I-III NYHA klasse IV Leverfunksjon Mild og moderat nedsatt Måling av glukose må intensiveres, og dosen justeres individuelt. Alvorlig nedsatt NO21XUM00020 september 2021

RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy