OKEDI (risperidon ISM*) Et nytt depotpreparat av risperidon som muliggjør injeksjon hver fjerde uke.2 OKEDI viste stabil terapeutisk konsentrasjon fra dag 1, uten behov for startdose eller oral tilleggsbehandling.3 OKEDI var godt tolerert med god effekt og sikkerhet, også ved langtidsbehandling av schizofreni hos voksne, uavhengig av sykdommens opprinnelige alvorlighetsgrad.4 OKEDI kan lette etterlevelse av behandlingen fra dag 15 OKEDI er indisert for behandling av schizofreni hos voksne der toleranse og effekt har blitt fastslått med oral risperidon.1 NYHET *Risperidon ISM® (In Situ Microimplants) er en ny intramuskulær, langtidsvirkende injeksjon som innen noen timer gir terapeutiske plasmanivåer som opprettholdes i opptil en måned, uten behov for oral risperidon. ISM-teknologien er basert på en stabil polymermatrise som inneholder risperidon og frigjør medisinen kontrollert. Injeksjonen kan gis i deltoideus- eller glutealmuskelen.3 ORION PHARMA AS | TLF 40 00 42 10 | WWW.ORIONPHARMA.NO Referanser: 1. OKEDI preparatomtale, 14.02.2022, pkt. 4.1 2. OKEDI preparatomtale, 14.02.2022, pkt. 4.2 3. Walling DP, Hassman HA, Anta L, et al. Drug Des Devel Ther. 2021;15:4371-4382. Corrigendum published in Drug Des Devel Ther. 2022 Jun 13;16:1791-1792. 4. Filts Y, Litman RE, Martinez J, et al. Schizophr Res.2022;239:83-91. Corrigendum published in Schizophr Res. 2022 Aug;246:258-259. 5. Correll CU, Litman RE, Filts Y. et al. Npj Schizophr 2020;6(1):37. OKED-71(1)a)/20250402 SIKKERHETSINFORMASJON | Advarsler • Skal ikke brukes hos eldre med demens. • Ikke anbefalt ved moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon. • Brukes med forsiktighet hos eldre, ved risiko-faktorer for slag, kjent kardiovaskulær sykdom, familiær forlenget QT-tid, bradykardi eller elektrolyttforstyrrelser, nedsatt leverfunksjon, etablert hyperprolaktinemi, mulig prolaktinavhengig tumor, tidligere krampeanfall/tilstander som kan senke krampeanfallterskelen. • Risiko/nytte vurderes ved Parkinsons sykdom eller demens med Lewy-legemer. • Risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE) bør identifiseres før og under behandling. • Økt vekt, hyperglykemi, diabetes mellitus/forverring av diabetes forekommer, og bør overvåkes. • Ved signifikant lavt antall leukocytter eller tidligere legemiddelindusert leukopeni/nøytropeni bør pasienten overvåkes de første behandlingsmånedene. • Brukes med forsiktighet med andre CNS-depressiver, psykostimulantia, dopaminagonister (inkl. levodopa), antikolinergika, anti-hypertensiva, samt legemidler som forlenger QT-intervallet, gir elektrolyttforstyrrelser/bradykardi. Interaksjoner via CYP-enzymer og P-gp må i hensyntas. Book et besøk orionpharma.no/ okedi
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy