Overlegen nr. 3 - 2020

STELARA ® (USTEKINUMAB) KAN FORSKRIVES TIL PASIENTER MED MODERAT TIL ALVORLIG AKTIV ULCERØS KOLITT OG CROHNS FRA OG MED 1. FEBRUAR 2020 (1,2) VENTETIDEN ER OVER! UTVALGT SIKKERHETSINFORMASJON (1) Kontraindikasjoner: Aktiv og klinisk viktig infeksjon. Forsiktighetsregler: Det bør utvises forsiktighet ved kronisk infeksjon eller stadig tilbake- vendende infeksjoner. Ustekinumab må ikke gis ved aktiv tuberkulose. Levende vaksiner bør ikke gis samtidig med STELARA ® . Anafylaksi, øvre- og nedre luftveisinfeksjoner, angioødemhar forekommet. Eksfoliativ dermatitt, allergisk alveolitt og eosinofil pneumoni er rapportert. Kanylehetten som dekker nålen på den ferdigfylte sprøyten er laget av et lateksderivat somkan gi allergiske reaksjoner hos individer sensitive for lateks. Pasienter med plakk- psoriasis kan utvikle erytrodermpsoriasis, med symptomer som ikke kan skilles klinisk fra eksfoliativ dermatitt, somdel av det naturlige sykdomsforløpet. NY INDIKASJON – ULCERØS KOLITT: STELARA ® er godkjent for behandling av voksne med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons på, har mistet respons på eller ikke har tålt enten konvensjonell terapi eller et biologisk legemiddel, eller har medisinske kontraindikasjoner mot slike behandlinger. (1) INDIKASJON CROHNS: STELARA ® er godkjent for behandling av voksne med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på, har mistet respons på eller ikke har tålt enten konvensjonell terapi eller en TNF- α -antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner mot slike behandlinger. (1) Referanser: 1. Stelara®SPC sept.2019,kapittel4.1,4.3,4.4 2. LIS-2006aog2006bTNFBIO,HelseMidt-NorgeRHFogHelseVestRHF,01.02.2020.LIS-2006aog2006bTNFBIO, HelseNordRHFogHelseSør-ØstRHF,01.02.2020 Donotcopyordistribute. (2020)Janssen-CilagAS.All rights reserved. CP-136653 Janssen-CilagAS Postboks 144,NO-1325Lysaker Tel:+4724 126500 ,Faks :+4724 1265 10, www.janssen.com/norway