Referanser: 1. Saxenda® SPC avsnitt 4.1 (Sist oppdatert 16.12.2021). 2. Saxenda® SPC avsnitt 5.1 (Sist oppdatert 16.12.2021). 3. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al; for the SCALE Obesity and Prediabetes NN8022-1839 Study Group. A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management. N Engl J Med. 2015;373(1):11-22 and supplementary appendix. 4. Saxenda® SPC avsnitt 4.2, 4.4, 4.8, 5.1 og 5.2 (Sist oppdatert 16.12.2021). 5. Saxenda® SPC avsnitt 4.8 (Sist oppdatert 16.12.2021) 6. Saxenda® SPC avsnitt 4.2 (Sist oppdatert 16.12.2021). 7. Helsedirektoratet om Liraglutid 2 (Vedlegg til § 5-14 legemiddellisten) https://www.helsedirektoratet.no/rundskriv/kapittel-5-stonad-ved-helsetjenester/vedlegg-1-til--5-14-legemiddellisten/virkestoffer/liraglutid-2 (Lest 07.06.2022). 8. HELFO sine sider om individuell refusjon https://www.helfo.no/om-helfo/digitale-tjenester-fra-helfo/ny-losning-for-individuellsoknad-om-stonad-pa-bla-reseptfra-2020 (Lest 07.06.2022). 9. Felleskatalogen - Saxenda® https://www.felleskatalogen.no/medisin/saxenda-novo-nordisk-658699 (Lest 07.06.2022). NO22SX00018 juni 2022 • Hyppigst rapporterte bivirkninger er gastrointestinale (svært vanlige, ≥1/10), inkludert kvalme, diaré, forstoppelse og oppkast. De fleste episodene var milde til moderate, og forbigående (avtok innen noen få dager eller uker). Unngå væskemangel • Gallesten og kolecystitt: Høyere frekvens observert, kan delvis forklares med vektreduksjon • Økt hjertefrekvens observert • Kombinasjon med SU preparater og/eller insulin kan øke risiko for hypoglykemi. Vurder dosereduksjon av SU og/eller insulin ved oppstart • Skal ikke brukes under graviditet eller amming • Saxenda® skal seponeres dersom tilstrekkelig effekt uteblir Kan benyttes uten dosejustering Anbefales ikke Alder Voksne < 75 år: Ikke nødvendig med dosejustering. Barn/ungdom > 12 år: Doseopptrapping til maks. tolererte dose Eldre ≥75 år Barn/ungdom under 12 år Nyrefunksjon Lett eller moderat nedsatt (kreatininclearance ≥30 ml/min) Alvorlig nedsatt (kreatininclearance <30 ml/min) inkludert terminal nyresykdom Hjertesvikt NYHA klasse I-III NYHA klasse IV Leverfunksjon Mild eller moderat nedsatt Bør brukes med forsiktighet Alvorlig nedsatt Utvalgt sikkerhetsinformasjon4 Saxenda® skal injiseres subkutant i abdomen, i låret eller i overarmen én gang daglig. 0,6 mg 1,2 mg 1,8 mg 2,4 mg 3,0 mg UKE 1 UKE 2 UKE 3 UKE 4 UKE 5 VEDLIKEHOLDSDOSE Daglig injeksjon Dosering- en injeksjon uavhengig av måltid6 Husk å forskrive nåler til injeksjon Saxenda® refunderes per i dag etter søknad til HELFO om individuell refusjon7 for voksne med følgende BMI, eller ungdom ≥12 år med BMI tilsvarende: • ≥40 kg/m² (fedme grad 3) eller • ≥35 kg/m² (fedme grad 2) og • en vektrelatert tilleggssykdom eller • en tilleggslidelse/-sykdom som øker risikoen for alvorlig fedmerelatert sykdom For oversikt over aktuelle diagnosekoder se vilkårene for liraglutid i fulltekst på Helsedirektoratets nettsider. For voksne stilles det krav til at Mysimba skal være forsøkt først eller dokumentert uegnet. Saxenda® (liraglutid) pris8 Kr 2971,00 per pakning a 5x3 ml. En pakning er tilstrekkelig til 30 dagers bruk ved anbefalt vedlikeholdsdose (3,0 mg/dag) Reseptgruppe, refusjon og pris7-9 • Informer pasienten om at gastrointestinale bivirkninger kan forekomme i løpet av de første ukene av behandlingen og avtar vanligvis innen noen få dager eller uker med fortsatt behandling. Ikke glem viktigheten av livsstilsendringer, kosthold og fysisk aktivitet etter oppstart med Saxenda® Råd til pasient om bivirkninger5 Tiltak somkan redusere forekomst av kvalme: • Reduser måltidsstørrelsen • Spis saktere • Avslutt måltidet ved metthetsfølelse • Unngå fettrike måltider
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy