Som supplement til diett/sunt kosthold økt fysisk aktivitet Saxenda® GLP-1-analog til behandling av overvekt og fedme1 Figuren er utarbeidet av Novo Nordisk basert på referanse 2. Δ I studien SCALE: Fedme og prediabetes, ble 3731 personer med fedme (BMI ≥ 30 kg/m2) eller overvekt (BMI > 27 kg/m2) og prediabetes ved screening behandlet med Saxenda® 3 mg eller placebo i ett år. Livsstilsintervensjoner i form av diett med energirestriksjoner og mosjonsveiledning var bakgrunns-behandling for alle pasientene. I Saxenda®-armen ble det observert en gjennomsnittlig vektreduksjon på (95% KI) - 8,0% og -2,6 % for placebogruppen, en differanse på -5,4% (-5,8 til -5,0). Hos pasienter som fikk Saxenda® og fullførte alle planlagte besøk (71,9%), ble det observert en vektreduksjon på (95% KI) - 9,2%, en differanse på -5.7% for placebogruppen (-6.3 til -5.1).2,3 Saxenda® Placebo "Last observation carried forward" (LOCF) * p < 0,001 vs placebo2 SCALE: Fedme og prediabetes - 9,2% endring i kroppsvekt fra baseline etter 1 år 2,3Δ -9,2 -8,0* -2,6 -3,5 -2 -10 -8 -9 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 0 2 4 6 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 50 56 Endring i kroppsvekt (%) Tid (uker) 1 av 3 pasienter går ned >10 % av kroppsvekt2Δ Du kan lese mer om Saxenda® på vår nettside: www.saxenda.no Voksne: Saxenda® er indisert som supplement til diett med redusert kaloriinntak og økt fysisk aktivitet for vektkontroll hos voksne pasienter med initial BMI (Body Mass Index) på: • ≥30 kg/m² (fedme) eller • ≥27 kg/m² til <30 kg/m² (overvekt) ved forekomst avminst én vektrelatert komorbiditet, som dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus type 2), hypertensjon, dyslipidemi eller obstruktiv søvnapné. Behandlingmed 3,0mg Saxenda® daglig skal seponeres etter 12 uker, dersom pasienten ikke oppnår vektreduksjon påminst 5 % av opprinnelig kroppsvekt. Ungdom ≥12 år: Saxenda® er indisert som supplement til et sunt kosthold og økt fysisk aktivitet for vektkontroll hos ungdom ≥12 år med fedme (BMI tilsvarende ≥30 kg/m2 som internasjonal grenseverdi hos voksne, se tabell i SPC eller på www.felleskatalogen.no) og kroppsvekt >60 kg. Behandling med 3,0 mg Saxenda® daglig, eller maks. tolererte dose, skal seponeres og reevalueres etter 12 uker, dersom pasienten ikke oppnår reduksjon i BMI eller BMI z-score ≥4 %. For ytterligere informasjon se fullstendig preparatomtale eller www.felleskatalogen.no Indikasjoner1 Novo Nordisk Norway AS Nydalsveien 28 · Postboks 4814 Nydalen · 0484 Oslo E-post: Kundeservice-norge@novonordisk.com · www.novonordisk.no
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy