Nå med forhåndsgodkjent refusjon til behandling av type 1-diabetes TRESIBA® MER ENN 42 TIMERS EFFEKT1 ÉN GANG DAGLIG TRESIBA® Basalinsulin til behandling av voksne, ungdom og barn fra 1 år SENKER HbA1C1 HbA1c-reduksjon som andre basalinsulinanaloger 1 Lavere risiko for nattlig hypoglykemi sammenlignet med Lantus®1,2,3,4 Fleksibelt injeksjonstidspunkt ved behov – én gang daglig5 NO/TB/0516/0207(1) Indikasjon Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 1 år. Refusjonsberettiget bruk Behandling av type 1 diabetes mellitus. Utvalgt sikkerhetsinformasjon6 Kun til s.c. injeksjon i lår, overarm eller abdominalvegg. Injeksjonsstedene skal alltid varieres innen samme område for å redusere risikoen for lipodystrofi. I de tilfeller der det ikke er mulig å administrere ved samme tidspunkt hver dag tillater Tresiba fleksibilitet i valg av tidspunkt for administrering av insulinet. Glemt dose anbefales tatt så snart det oppdages, og deretter gjenopptas vanlig doseregime med 1 daglig dose. Det skal alltid være minst 8 timer mellom injeksjonene. Ved overgang fra andre insulinpreparater anbefales streng blodglukosekontroll i overgangsperioden og de første påfølgende uker. Dose og tidspunkt for administrering av hurtigvirkende insulinpreparater må ev. justeres. Hypoglykemi kan forekomme dersom insulindosen er for høy i forhold til insulinbehovet. Reaksjoner på injeksjonsstedet kan forekomme, disse er vanligvis milde og forbigående, og forsvinner normalt ved fortsatt behandling. En egen kardiovaskulær sikkerhetsstudie for Tresiba® pågår7. Det er viktig at alle bivirkninger og uønskede medisinske hendelser som oppstår under behandling rapporteres til Statens Legemiddelverk eller Novo Nordisk. Tresiba® i ferdigfylt penn finnes i to styrker Ved forskrivning skal legen forsikre seg om at korrekt styrke er angitt på resepten. Pasienten skal ha opplæring i riktig bruk av Tresiba® ferdigfylt penn. Se felleskatalogen.no for ytterligere informasjonsmateriell. Les fullstendig preparatomtale før forskrivning av Tresiba®. Refusjonskode: ICPC Vilkår nr T89 Diabetes type 1 180, 181 ICD Vilkår nr E10 Diabetes mellitus type 1 180, 181 Vilkår: 180 Refusjon ytes kun til pasienter som ikke oppnår behandlingsmålene til tross for optimal behandling med middels langtidsvirkende NPH-insulin på grunn av: - hyppige eller alvorlige nattlige følinger som skyldes insulinbruken - store blodsukkersvingninger som ikke gjør det mulig å oppnå akseptabel blodsukkerkontroll 181 Behandling skal kun startes av spesialist i indremedisin, barnesykdommer eller ved sykehusavdeling med tilsvarende spesialitet Novo Nordisk Scandinavia AS Nydalsveien 28 0484 Oslo www.novonordisk.no E-post: Kundeservice-norge@novonordisk.com
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy