Overlegen nr. 4 - 2020

# Ozempic ® er ikke indisert for vekttap ## Relativ risikoreduksjon * Behandling med Ozempic ® viste vedvarende, statistisk overlegen og klinisk relevant reduksjon i HbA 1c og kroppsvekt i opptil 2 år sammenlignet med placebo og behandling med Januvia ® , Lantus ® , Trulicity ® og Bydureon ® . 3 ** Kardiovaskulær sikkerhetsstudie: 3297 pasienter med type 2-diabetes og høy kardiovaskulær risiko ble tilfeldig randomisert til Ozempic ® eller placebo, begge i tillegg til standardbehandling for HbA 1c og kardiovaskulære risikofaktorer for å nå behandlingsmål. 4 Primært endepunkt: Kardiovaskulær død, ikke-fatalt hjerteinfarkt, ikke-fatalt hjerneslag (HR 0,74 95% KI 0,58-0,95, p=0,001 for non-inferiority, p=0,02 for superiority, testing for overlegenhet var ikke forhåndsdefinert) 26% relativ og 2,3% absolutt risikoreduksjon. 4 † Ozempic ® vedlikeholdsdose 0,5 og 1 mg. Dosen kan økes til 1 mg én gang per uke for å bedre den glykemiske kontrollen ytterligere. 1 ‡ Intervallene viser gjennomsnittsverdier fra ulike studier. 3 Ozempic ® er et registrert varemerke tilhørerende Novo Nordisk A/S. NO20OZM00039 17-nov-2020 Novo Nordisk Norway AS Nydalsveien 28 · Postboks 4814 Nydalen · 0484 Oslo www.novonordisk.no · Telefon: +47 22 18 50 51 1 GANG PER UKE semaglutid injeksjon ukentlig GLP-1-analog 1 OZEMPIC ® (semaglutid) – Tilgjengelig på blå resept til behandling av voksne med diabetes type 2 etter metformin 2 • har vist bedre glykemisk kontroll og større vektreduksjon enn Januvia ® , Bydureon ® , Trulicity ® og Lantus ®3* • har vist reduksjon i alvorlige kardiovaskulære hendelser 3** REDUKSJON I ALVORLIGE KARDIOVASKULÆRE HENDELSER 3** 26% RRR ## STØRRE HBA 1C -REDUKSJON 3*† 13-20 mmol/mol (1,2-1,8 % ) ‡ STØRRE VEKTREDUKSJON 3*†# 3,5-6,5 KG ‡