Overlegen nr. 4 - 2020

HVILKE VURDERINGER VILLE DU SELV HA GJORT? Vektlegg både effekt og sikkerhetsprofil med ELIQUIS direkte sammenlignet med warfarin *1 For voksne pasienter med ikke-klaffeassosiert atrieflimmer og én eller flere tilleggsfaktorer, inkludert pasienter tidligere behandlet med warfarin, er ELIQUIS eneste faktor Xa-hemmer som har vist både færre slag/systemisk emboli og færre alvorlige blødninger vs. warfarin 1-4 . Praktisk og nyttig informasjon ved bruk av ELIQUIS 1 • ELIQUIS kan taes med eller uten mat, kan knuses og gis i sonde • Før oppstart bør nyre- og leverfunksjonen bestemmes • Ikke anbefalt hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon • Enkelte pasienter skal ha redusert dose basert på kriterier som nyrefunksjon, alder og vekt • Kontraindisert ved tilstander som gir økt risiko for alvorlig blødning eller ved samtidig bruk av andre antikoagulantia • Samtidig bruk med platehemmere øker blødningsrisikoen og må brukes med forsiktighet • Vanlige bivirkninger er blødning, kontusjonsblødning, neseblødning og hematom * Primære effekt- og sikkerhetsendepunkter i ARISTOTLE-studien var henholdsvis forekomst av slag/systemisk emboli (vs. warfarin: p=0,01; HR=0,79; 95 % CI: 0,66-0,95; AR: 1,27 % vs. 1,60 %) og forekomst av alvorlige blødninger (vs. warfarin: p<0,001; HR=0,69; CI: 0,60-0,80; AR: 2,13 % vs. 3,09 %) 1 . AF , atrieflimmer; AR , absolutt risiko; CI , konfidensintervall; HR , hazard ratio PP-ELI-NOR-1463. 432NO2007129-01 AD-mail: 09.09.2020